复旦大学附属中山医院麻醉科教授缪长虹研究小组与复旦大学青年研究员刘荣花研究小组合作，验证了模拟禁食饮食(FMD)微生物代谢调节免疫细胞功能的新机制可以通过调节肠道菌群来发挥显著的抗瘤作用，为基于益生菌的新干预策略的发展提供了潜在的目标，在改善肠癌患者愈合方面具有重要的临床转化意义和实用价值。1月27日，《肠道》发表了相关研究。

结直肠癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，其病例数已占世界的三分之一，给社会带来了沉重的负担，其中不良饮食习惯被认为是结直肠癌的重要风险因素。FMD是一种新的干预方法，模拟周期性低热量摄入的禁食状态，有助于改善新陈代谢，延缓衰老，抑制肿瘤生长。然而，FMD调整肠道微生物和细胞代谢以减缓肿瘤生长的机制尚未得到澄清。

研究小组发现，FMD通过聚集假长双歧杆菌聚集益生菌。(B. pseudolongum)，诱导记忆CD8 生成T细胞，从而抑制结直肠癌。研究表明，B. 通过L-精氨酸依赖的溶质媒介家族7成员1受体(SLC7A1)，pseudolongum可以促进组织驻留记忆CD8。 CD8(CD8)细胞 TRM)增加，从而激活抗肿瘤的免疫反应。

在临床应用方面，研究小组验证了FMD可以增强anti-CTLA4单抗肠道菌群在小鼠肠癌模型中的依赖性，并发现补充BMD. pseudolongum可以模拟FMD效应，提高治疗效果。另外，CD8 高浸润的TRM细胞，B. Pseudolongum高丰患者预后较好，两者成正相关，均为愈后保护因素。前瞻性实验还证实，FMD在肠癌患者中具有显著的抗肿瘤免疫功能。