
这篇Nature 论文发表后,在学界也引发了不小的热议,文章发表的当月,就有人在PubPeer网站发文,对该研究的方法和结果提出了质疑。


图源:PubPeer
此外,他们还指出,合成的circFam53b IVT起始序列“AAAA”与T7 RNA聚合酶偏好的“GG”转录起始序列相悖。评论者还提到,合成circRNA的数据完全缺失,包括凝胶分析、质量检查和IVT模板序列,这被认为是不专业和不可接受的。

他们指出,即使是NEB网站也显示,该酶无法在完全互补的RNA-DNA杂交体中催化ssRNA末端的镍连接。另外,他们还提到,作为连接指南的DNA寡核苷酸实际上应该阻止上述的环状RNA的产生。

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